Speiseröhrenkrebs (Ösophaguskarzinom)

Hintergrund

Das Ösophaguskarzinom steht weltweit bei den bösartigen Tumoren an 8. Stelle und betrifft in der Schweiz jährlich etwa 500 bis 550 Patienten, davon 75% Männer. Typischerweise erfolgt die Diagnose eher in einem späten Stadium bei Auftreten von Schluckstörungen bzw. abnormer Gewichtsabnahme. Grundsätzlich lassen sich zwei Typen des Ösophaguskarzinoms unterscheiden:

Plattenepithelkarzinom:

• hat seinen Ursprung in der plattenepithelialen Schleimhaut der Speiseröhre
• tritt meist im oberen und mittleren Teil der Speiseröhre auf
• Ursache kann ein erhöhter Nikotin- und Alkoholgenuss sein
  

 Adenokarzinom:

• hat seinen Ursprung in drüsenartig umgewandelter Schleimhaut (Barrett-Metaplasie)
• tritt meist im unteren Teil der Speiseröhre auf
• Ursache kann vermehrter langjähriger Reflux (Sodbrennen) sein

Diagnostik

Ein akkurat durchgeführtes diagnostisches „Staging" ist der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung. Vor Beginn der Therapie ist es absolut entscheidend die Lage, Grösse und die exakte feingewebliche Einordnung des Tumors zu bestimmen. Ebenso müssen etwaige Absiedelungen in anderen Organen (Metastasen) ausgeschlossen werden.

Die hierzu eingesetzten diagnostischen Verfahren sind:

Für die erfolgreiche Behandlung des Ösophaguskarzinoms ist nicht nur die Qualität jeder einzelnen oben genannten Untersuchung von entscheidender Bedeutung. Die Ergebnisse müssen für jeden einzelnen Patienten im Rahmen einer interdisziplinären Sitzung (Tumorboard) diskutiert werden. Unter Mitwirkung von Experten der verschiedenen Fachrichtungen wird dann gemeinsam entschieden und der individuelle Therapieplan festgelegt. Es ist bekannt, dass die besten Ergebnisse bei der Behandlung des Ösophaguskarzinoms in grossen Zentren mit hoher Patientenzahl erzielt werden. Das UniversitätsSpital Zürich ist in der Schweiz das grösste dieser Zentren. Unser Team aus international anerkannten Chirurgen, Gastroenterologen, Onkologen und Radio-Onkologen bietet Ihnen eine integrierte onkologische Versorgung gemäss dem neuesten Stand der medizinischen Forschung. 

Therapie des Speiseröhrenkarzinoms

Für die Behandlung des Speiseröhrenkarzinoms stehen heute verschiedene Verfahren zur Verfügung, die je nach Stadium angewendet werden. Eine sorgfältige Abklärung mittels Endoskopie, endoskopischem Ultraschall und bildgebenden Verfahren (CT, PET, PET-CT) und eine anschliessende Entscheidung im interdisziplinären Tumorboard bezüglich der individuellen weiteren Therapie ist daher von besonderer Wichtigkeit.

• Die chirurgische Entfernung des Tumors samt den zugehörigen Lymphknoten ist die Standardtherapie bei einem bösartigen Tumor der Speiseröhre. In Abhängigkeit von der Lage des Tumors und auch von bestimmten feingeweblichen Eigenschaften des Gewebes muss entweder ein Teil der Speiseröhre oder auch das gesamte Organ reseziert werden. Als Ersatz wird im Regelfall der Magen verwendet; in Ausnahmefällen ist auch eine Interposition des Dick- oder Dünndarmes erforderlich. Nach einer Eingewöhnungsphase ist die Lebensqualität nach diesen Eingriffen in der Regel gut; die meisten Betroffenen können völlig problemlos feste und flüssige Nahrung zu sich nehmen. 
  

• Frühe Stadien des Ösophaguskarzinoms werden entweder durch eine lokale endoskopische Therapie (EMR = endoskopische Mukosaresektion; ESD = endoskopische Submukosa-Dissektion) oder durch eine limitiert-radikale Operation (OP nach Merendino) behandelt.

• Die weitaus häufigeren fortgeschrittenen Karzinome werden heute üblicherweise mit einer Kombination aus präoperativer Strahlen-Chemotherapie (neoadjuvante Therapie) und nachfolgender radikaler Operation behandelt. In einer Reihe von Studien konnte nachgewiesen werden, dass diese Strategie zu einer signifikanten Verbesserung der Heilungschancen gegenüber einer alleinigen chirurgischen Therapie ohne entsprechende Vorbehandlung führt (The Lancet Oncology 2015).

Operationstechnik bei Speiseröhrenkarzinom

Für viele Patienten mit einem Karzinom der Speiseröhre bedeutet die radikale chirurgische Entfernung des Tumors zusammen mit den benachbarten Lymphknoten die einzige realistische Chance auf Heilung. Wie gut diese Chance ist, hängt letztendlich von einer Reihe individueller Parameter (Grösse und Ansprechen des Tumors auf die neoadjuvante Therapie, Anzahl der tumorbefallenen Lymphknoten) ab. In Abhängigkeit von diesen Faktoren variiert die krankheitsspezifische 5-Jahres-Überlebensrate zwischen 25% und über 90%.

Die von uns als Standardeingriff durchgeführte Operationstechnik wurde im Jahre 1946 von dem englischen Chirurgen Ivor Lewis erstmals beschrieben (British Journal of Surgery 1946) und sieht die Entfernung der Speiseröhre zusammen mit den umliegenden Lymphknoten über einen rechtsseitigen Brustkorbzugang vor. Der hierbei entstandene Defekt wird mit Hilfe des zu einem Schlauch umgewandelten Magens wieder überbrückt. Das Verfahren wurde über die Jahre technisch immer weiter verbessert und kann heute auch über minimal-invasive Zugänge und in geeigneten Fällen sogar mit einem Operationsroboter durchgeführt werden. In spezialisierten chirurgischen Abteilungen ist die Komplikationsrate dieser Operation niedrig und die postoperative Lebensqualität erreicht bei etwa der Hälfte der Patienten die von Gesunden (Langenbeck's Archives of Surgery 2013).